A. 怎樣配置已久的鹽酸羥胺
鹽酸羥胺是用來將Fe3+還原成Fe2+的，如果配製已久，還原能力減弱，就會使部分鐵離子得不到還原，造成分析結果偏小
如果是水溶液，直接溶於水就可以，比如10g鹽酸羥胺溶於100mL水。如果是做羰基測定，先1：2溶於水 再用95%乙醇稀釋至，按5：2 加入氫氧化鈉醇溶液。
在pH=2～9的溶液中，Fe 2+ 與鄰二氮菲(phen)生成穩定的桔紅色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ ：此配合物的lgK 穩 =21.3。
摩爾吸光系數 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ，而Fe 3+ 能與鄰二氮菲生成3∶1配合物，呈淡藍色，lgK 穩 =14.1。
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(1)工業硅化驗鹽酸羥胺怎麼配比擴展閱讀：
工業革命期間，歐洲對鹼的需求有所增加。法國伊蘇丹的尼古拉斯·勒布朗新發現了一種碳酸鈉（蘇打）工業製法，使碳酸鈉得以大規模廉價生產。
勒布朗制鹼法用硫酸、石灰石、煤將食鹽轉變為蘇打，同時生成副產物氯化氫氣體。這些氯化氫大多排放到空氣中，直到各國出台相關法規（例如英國《1863年鹼類法令》）後，蘇打生產商們才用水吸收氯化氫，使得鹽酸在工業上大量生產。
20世紀，無鹽酸副產物的氨鹼法已經完全取代勒布朗法。這時鹽酸已成為許多化工應用中很重要的一種化學品，因而人們開發了許多其他的制備方法，其中一些仍在使用。2000年後，絕大部分鹽酸都是由工業生產有機物得到的副產品氯化氫溶於水而得到的。
1988年，因為鹽酸常用於制備海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《聯合國禁止非法販運麻醉葯品和精神葯物公約》將其列入了表二-前體中。
B. 0.04mol/l鹽酸羥胺的25%的乙酸溶液怎麼配
先配25%（體積百分數）乙酸溶液，然後再稱取2.78g鹽酸羥胺，用25% 的乙酸溶液溶解，轉移到1L容量瓶中，用25%乙酸溶液定容。
C. 百分之10的鹽酸羥胺配200毫升怎麼配過程 謝謝
通常的配製方法：稱取20g鹽酸羥胺，溶解於200ml蒸餾水中。蒸餾水最好用無氧水（新近煮沸並冷卻至室溫），密封貯存。因為鹽酸羥胺是還原劑，會和氧反應。
D. 鹽酸羥胺中性溶液怎麼配
將羥胺溶於溶劑中， 再用已知濃度的鹽酸滴定到pH=7就行了。過程中用能測量pH值的儀器進行監測pH
E. 鹽酸羥亞氨用什麼原料，怎麼合成的
1.亞硝酸鈉合成法（肟化法）將水加入反應釜，攪拌下加入亞硝酸鈉，分次加入焦亞硫酸鈉，然後用硫酸酸化。將酸化後的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液鹼中和，將中和液蒸餾，得丙酮肟。將丙酮肟和鹽酸加入成鹽釜中反應，生成鹽酸羥胺和丙酮。丙酮回收使用；鹽酸羥胺經濃縮、冷卻結晶、離心分離、乾燥，即得成品。原料消耗定額：亞硝酸鈉（95%）1970kg/t、焦亞硫酸鈉（以SO2計64%）5418kg/t、丙酮（98%）1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷與鹽酸、水作用以製得鹽酸羥胺。按HGB3044-76，鹽酸羥胺產品為白色結晶，二級品含量≥98.5，三級品含量≥97%。原料消耗定額：硝基甲烷1200kg/t、鹽酸（30%）1500kg/t
2.或者由硝基甲烷與鹽酸、水作用以製得鹽酸羥胺
3.亞硝酸鈉加水溶解，降溫至0℃，加入亞硫酸氫鈉和35%～40%的稀硫酸使溶液ph=2，加丙酮溫度升至35℃時，停止攪拌，溫升至70℃保溫3h，降溫至30℃，加氫氧化鈉溶液至ph值7～8。加熱將丙酮肟蒸出，加入鹽酸，維持溫度55～60℃，保溫12h，然後進行濃縮。稍冷後脫色，過濾，再濃縮、冷卻、結晶，則得成品。精製可採取乙醇浸泡或水重結晶。[2]
F. 0.5mol/l的鹽酸羥氨怎麼配製
中文名稱:鹽酸羥胺
分子量：69.49
稱取0.5mol，就是0.5*69.49=34.745g的鹽酸羥胺，用水定容到1L，即可。