锂矿石工业品位多少

A. 伟晶岩型锂-铍矿床

目前，在西昆仑金属成矿省发现的锂-铍矿床主要分布在喀喇昆仑成矿带康西瓦—大红柳滩一带和木吉-布伦口成矿亚带，矿床产在含白云母和稀有金属花岗伟晶岩内，其形成明显地与中生代白云母花岗岩和二云母花岗岩有关。锂、铍矿化分别与花岗伟晶岩中的锂辉石和绿柱石有关，并且二者经常共生产出。迄今已知的矿床规模均较小，多数仅为矿化点。下面选择两个典型矿床论述其矿床地质特征。

1.霍什塔什锂辉石矿床

据新疆地勘局第二地质队的资料（1985），该矿位于木吉-布伦口成矿亚带皮拉里-喀拉瓦拉倒转背斜的轴部偏北东翼，东经74°40′，北纬38°50′。

矿区地层为古元古代布仑阔勒群，岩性主要为黑云石英片岩、云母片岩、黑云斜长片岩及大理岩。矿区伟晶岩发育，矿脉直接围岩为含红柱石黑云母石英片岩。矿脉走向与区域构造线基本一致，呈北西—南东方向延伸，其生成受岩石片理和节理控制。

矿脉长180 m、宽10～20 m，中间形成膨胀体，倾向北东。矿脉内部分带性明显，交代结构发育，矿化呈带状产出。根据矿物组合和结构特征，矿脉呈现出如下分带性：①花岗伟晶岩；②细晶伟晶岩；③中、细粒伟晶岩；④细粒伟晶岩；⑤块状伟晶岩，有锂辉石产出；⑥块状微斜长石带；⑦块状石英岩带，产锂辉石；⑧块状石英、锂辉石带，锂辉石主要产出地带。锂辉石晶体粗大，最大者可达2 m×0.2 m，特别上块状石英与块状锂辉石接触部位，锂辉石最富集；⑨白云母交代集合体，常见锂辉石晶体。

该矿脉分为东、西两个矿带：东矿带长28 m，宽4～6m；西矿带长22 m，宽1～1.2 m，为巢状矿化。矿体推测埋深14 m左右。矿石矿物有锂辉石、绿柱石，少量白云母及微量铌钽矿物。氧化锂平均含量：东矿带为2.24%，西矿带为1.96%，求得地质储量99.6 t。

此外，在木吉-布伦口成矿亚带尚有多处锂辉石、绿柱石矿化脉，某些具有一定工业价值，可供地方开采。

2.大红柳滩锂-铍矿床

据新疆地勘局第一区调队的资料（1984），矿区位于大红柳滩西5 km喀拉喀什河南岸，东经79°09′00″～79°12′45″，北纬35°06′45″～35°08′43″。行政区属于和田县。交通方便，新藏公路通过矿区北侧喀拉喀什河北岸。

矿区位于康西瓦断裂南部，矿区为一背斜褶皱，北部沿喀拉喀什河谷发育北西向断层。矿脉出露于背斜北翼，小断裂、节理构造发育。矿区出露地层为上三叠统克勒青河群，岩性为黑云母石英片岩，夹千枚岩、大理岩。矿区南部分布着燕山早期黑云母花岗岩、二云母花岗岩和闪长岩体，并发育大量的花岗伟晶岩脉，顺层贯入变质地层中，矿化与二云母花岗岩有关。

矿区内伟晶岩十分发育。在 377 km² 范围内，脉长大于 25 m的伟晶岩脉有 1363 条，其中含锂矿脉有19条，密度很不均匀。伟晶岩脉长在10～25 m之间，脉宽由几厘米至几十cm，个别达100 cm以上（图3-31）。岩脉形态多为不规则的扁豆状及扁平透镜体，脉体走向135°～330°，倾角一般37°～75°。

伟晶岩脉呈脉状产在二云母花岗岩内，与围岩界线清楚。下面以规模较大的90号脉为例，阐述矿床地质特征。

该矿脉为含锂伟晶岩脉，呈不规则扁豆状，顶面产状倾向北东，倾角12°～27°，底面产状倾向南西，倾角87°，深部变为倾向北，倾角35°。矿脉分东、西两段，东矿长169 m，宽平均26 m；西矿长90 m，宽平均5 m。

矿石类型主要为石英-锂辉石及长石-石英-锂辉石组合。主要矿物有石英、锂辉石、钠长石、钾长石及少量白云母；伴生矿物有绿柱石、锡石、铌钽铁矿。

矿石品位：手选锂辉石（粒度大于5 cm），含量一般为11～2000 kg/m³ ，最高可达236 kg/m³ ，低者为1～10 kg/m³。对锂辉石含量大于 17 kg/m³ 的样品进行化学分析，结果表明：Li₂O 品位大于 0.6%，最高可达 2.8%；BeO 平均大于 0.061%；Ta₂O₅含量为0.007%；Nb₂O₅含量为 0.021%；Sn 含量为 0.05%以上；分散元素，如 Rb 含量达到0.046%。

图3-31 大红柳滩锂矿区地质平面图

该矿脉经喀什地质二队初步勘查（1961），求得矿床储量为：C₁+C₂级Li₂O储量为2191.33 t，其中易于手选的锂辉石为719.1 t，矿石平均品位Li₂O为1.28%。地质储量：锂辉石为14135.02 t，Li₂O为6959.85 t，平均品位为1.246%；BeO为388.49 t；Ta₂O₅为52.1 t；Nb₂O₅为98.6 t；Sn为618.51 t；Rb为724.7 t；Ga为6.27 t。

迄今，对大红柳滩锂矿区的评价工作还很低，这是一个很有潜力的稀有金属找矿远景区。不利因素是该区位于海拔4000 m以上的高原山区。

B. 锂辉石（Spomene）、锂云母（Lepidolite）

一、概述

锂是最轻的金属，具有很强的化学活泼性，是典型的亲石分散元素，它的地质丰度为20×10^-6。自然界含锂矿物共有100多种，目前工业上应用的锂矿物只有5种，即锂辉石、锂云母、透锂长石、磷锂铝石和铁锂云母。而锂辉石、锂云母是目前固体锂矿的主要来源。锂辉石、锂云母既是提炼锂的主要矿物原料，也是玻璃、陶瓷、化工工业中的优质物料，其中色泽美丽者可做宝石。

二、矿物性质

锂辉石属单斜晶系，集合体呈粒状或板状，白色—灰白色，玻璃光泽，硬度6～7，密度3.1～3.2g/cm³。锂云母属单斜晶系，集合体呈鳞片状，紫色或黄绿色，玻璃光泽，硬度2～3，密度2.8g/cm³。

锂辉石的化学分子式为 LiAl［Si₂O₆］，含 LiO₂8.1%。锂云母的化学分子式为 KLi_1.5Al_1.5［AlSi₃O₁₀］（F，OH）₂，含LiO₂1.23%～5.9%。

三、用途

锂辉石、锂云母的主要用途有：

1）提炼金属锂。锂辉石和锂云母是提炼锂金属的主要原料，用碳酸法提取制成碳酸锂时，还可综合回收锂、铷、铯。

2）作陶瓷原料或陶瓷原料的添加剂。可以制造耐高温、不膨胀的特种陶瓷，提高强度，降低烧成温度，缩短烧成周期，节约能耗20%。

3）作玻纤的添加剂，可降低玻璃液的黏度。

4）作特种玻璃如显像管、工艺品的添加剂，可降低熔化温度，提高产品质量。

5）结晶良好的锂辉石是宝石材料，而色泽艳丽的锂云母块状集合体是工艺雕刻材料，这类玉石总称为紫丁香。

四、地质特征

我国锂资源有两大主要类型。一种是赋存于第四纪盐湖内的晶间卤水，湖水中的液体矿用其提取锂和锂化合物的生产工艺已经突破，很有资源潜力。另一种就是本文涉及的固体矿产，如锂辉石、锂云母等。

根据固体锂矿床（点）产出的地质条件、矿床地质特征、岩浆分异演化规律和矿床的工业应用价值，我国固体锂矿床划分为三种成因类型，即稀有金属花岗伟晶岩型、花岗岩型、花岗细晶岩型。从储量、品位、工业应用价值看，花岗伟晶岩型最为重要，花岗岩型次之，花岗细晶岩型目前工业上暂不能利用。

花岗伟晶岩型矿床主要赋存于伟晶岩脉体中。含矿脉体存在两种产状。一种产于与之有关的花岗岩体接触带几百米至几千米范围内，属于岩浆期后分异气成阶段D-E相（600～500℃）的产物。含矿脉体一般成群出现，沿接触面方向呈雁形排列，分带特征一般，矿化均匀有规律。矿石粗粒似伟晶结构，块状结构。矿石矿物组合有锂辉石、锂云母、石英、钠长石、绿柱石、铝钽钛矿等。如四川可尔因、江西石城、福建南平等矿床。另一种产于区域变质岩地区，受区域构造和次级构造控制明显，周围虽有同期或不同期的花岗岩体，但对伟晶岩的形成和分布没有直接的控制作用。一般脉体内分带性较好，矿体就位于中间带，即石英锂辉石带和锂云母钠长石带中。矿体规模不大，但矿化好、品位高。矿石按工业类型可分为锂辉石-钽矿型和锂云母-钽矿型。矿物组合前者为锂辉石、石英、少量锂辉石和微斜长石。

花岗型矿床赋存于燕山早中期酸性花岗岩体内，含矿岩体一般呈岩株、岩墙、岩枝、岩脉、岩盖等形式产出。岩体规模不一，出露面积最大者达9.5km²，最小者仅有2km²。围岩主要为浅变质砂岩、板岩、长石砂岩等，围岩蚀变较弱。含矿岩体具有明显的垂直分带现象，自岩体中心至外边缘可分为粗粒黑云母花岗岩带、中粗粒云母花岗岩带、细粒少钠长石锂云母花岗岩带、细粒钠长石锂云母带。各带之间呈渐变过渡关系。矿体赋存于岩体外侧边缘分异带中。矿石为鳞片粒状结构，块状构造，有时见钠长石化和云英岩化交代作用。矿石矿物主要有锂云母、锂白云母、石英、钾长石、斜长石等。

花岗细晶岩型矿床赋存于燕山中期晚阶段的细晶岩脉体中，围岩为燕山期黑云母花岗岩、似斑状花岗岩。细晶岩单脉体最长800 m，最短150 m，平均脉宽4～6 m，脉带总长大于7500 m，向下延伸大于300 m，在走向上有分枝复合和膨缩的现象，向深部有变窄变尖的趋势。矿石矿物主要有锂云母、锂铯云母、石英、钠长石、钾长石，副矿物有铌钽铁矿、含铌钽锡石、黄玉等。块状构造，斑状结构，基质为显微鳞片粒状变晶结构。

该矿床特点是整体矿区中的细晶岩脉体即为铌、钽、锂、铷、铯矿体，前人经对原矿实验，证明锂、铷、铯大部分赋存于锂铯云母、锂云母中，三者关系密切。

五、矿床分布

我国已探明锂辉石、锂云母等锂矿产地33处，散布于四川、江西、湖南、新疆、河南、福建、山西七省区。根据这些矿床的分布地域、构造条件、岩浆岩条件、矿床类型和产出时代特征，我国的锂辉石、锂云母矿床主要分为5大成矿区。

幕阜山-武功山成矿区，该矿区有锂矿床（点） 6处，主要有宜春花岗岩型铌钽、锂云母矿，平江传梓源花岗伟晶岩型铌钽、锂辉石矿和宜丰花岗细晶岩型锂云母、锂铯云母矿。成矿时代为燕山中、早期。

武夷山成矿区，有锂矿床（点） 6处，主要有石城姜坑里和海罗岭花岗岩型铌钽、铁锂云母矿，石城胜利伟晶岩型锂辉石、锂云母矿和南平西坑花岗伟晶岩型铌钽、锂辉石矿。

东南岭成矿区，产出锂矿床（点） 5处，多为伴生矿产，品位、规模有限。代表矿床有：临武香花铺花岗岩型锂云母、锂铯云母矿，赣县牛岭坳花岗岩型锂云母矿，于都上坪伟晶岩型铁锂云母矿和大余漂圹伟晶岩型铁锂云母矿。

邛崃山-大雪山成矿区，有锂矿床（点）6处，均为伟晶岩型锂辉石矿，矿床品位高、储量大，燕山期成矿。代表性矿床有金川可尔因伟晶岩型锂辉石矿床、康定甲基卡伟晶岩型锂辉石矿床、乾宁容须卡伟晶岩型锂辉石矿床及康定然登伟晶岩型锂辉石矿床。

东秦岭成矿区，伟晶岩脉分布密集，其成矿时代较早，以加里东期为主，海西期次之。代表矿床为河南卢氏南阳山及蔡家沟伟晶岩型铌钽、锂辉石、锂云母矿。

六、可供资源

当前，我国的锂辉石、锂云母矿主要用于冶炼金属锂，玻璃、陶瓷行业的用量还不是很大。虽然可以节能，但价格较贵，限制了锂矿物在玻璃、陶瓷行业中的应用。现在我国的玻璃纤维工业发展很快，而在玻璃液中加入锂矿物可以改善玻璃纤维的质量和产量，是一个很有前途的应用领域。因此，如果锂矿物在建材行业中广泛使用的话，现有的锂资源还是不够的，应大力加强对锂矿资源的勘查。

C. 矿石品位，多少算高，多少算中等，多少算低，最低是多少。望大神告知，还有各品位价格在多少元每吨。

每种矿产元素都有它的工业品味，低于工业品味则表示其无开采价值，反之则越高越好嘛。
至于价格则是按各元素价格计价。

D. 四川省马尔康县党坝乡锂辉石矿床详查

（1）概况

勘查区位于四川省马尔康县230°方向平距约27千米处，属马尔康县党坝乡管辖。采矿权面积2.722平方千米。矿区有25千米的简易公路与317国道相接，至成都约420千米，交通尚属方便。区内属大陆性高原气候，因受亚热带气候影响，气候温和，日照充沛，全年日照2146小时。

2012年4月至2012年12月，四川省地质矿产勘查开发局化探队开展了勘查工作，勘查矿种为锂矿，工作程度为详查，勘查资金2200万元。

（2）成果简述

矿区内共发现矿体32条，均赋存于矿化花岗伟晶岩脉中，其中对Ⅷ号矿体及Ⅶ-1号矿体进行了较系统的地表和深部工程控制（双线双工程控制以上），并进行了资源储量估算，另外30条矿体由于规模较小或工程控制程度不够，未进行资源储量估算。

含锂辉石花岗伟晶岩基本上全脉锂矿化，故矿体形态简单，和伟晶岩脉基本一致。矿体形态以脉状为主，透镜状次之。矿体产状和伟晶岩脉产状近于一致，分支复合现象不显着。矿体规模大，一般长160～800米，最长2832米；一般厚2～23米，最厚57.76米。

矿区稀有金属矿石自然类型简单：95%以上为钠长锂辉石花岗伟晶岩型，仅有5%属钠长石-锂云母花岗伟晶岩型。工业类型为钠长锂辉石花岗伟晶岩。矿石结构细粒—中粒结构，次为交代结构、熔蚀结构，矿石构造以块状构造为主，次为似斑状、浸染状、条带状构造。矿石矿物含量分别为：锂辉石10%～25%、最高55%，锂云母5%～10%、最高45%，少量绿柱石，铌钽铁矿微量，含铷微斜长石（“天河石”）0～30%；脉石矿物及副矿物：石英25%～40%，微斜长石15%～40%，钠—更长石25%～40%；其他副矿物或后期热液蚀变交代的矿物含量很少，主要有：锡石、黑钨矿、磁铁矿、屑石、金红石、锆石、锂透长石、锂电气石等。

区内矿石主要有用成分为Li₂O，一般含量1％～1.52%，平均1.34%，其他伴生有组分及平均含量分别为：Nb₂O₅0.01%、Ta₂O₅0.004%、BeO 0.04%、Rb₂O 0.11%、Sn0.04%。

共探获（122b+333）类矿石资源储量3652.1万吨，Li₂O资源储量48.59万吨，伴生BeO 14884吨、Nb₂O₅3260吨、Ta₂O₅1500吨。矿石平均品位分别为：Li₂O 1.33%，BeO 0.04%，Nb₂O₅0.01%，Ta₂O₅0.004%。其中，（122b）类矿石量2713.32万吨，Li₂O 37.98万吨，占总资源储量的78.15%；伴生BeO 10894吨、Nb₂O₅2421吨、Ta₂O₅1078吨。（333）类矿石量938.9万吨，Li₂O资源量10.62万吨，占总资源储量的21.85%；伴生BeO 3990吨、Nb₂O₅8391吨、Ta₂O₅402吨。资源量已通过评审。

（3）成果取得的简要过程

2011年4月至2012年12月，四川省地质矿产勘查开发局化探队开展储量核实及补充详查工作，仍沿用原详查时采用的第Ⅰ勘探类型，采用平行勘探线法，以槽探、钻探为主辅以坑探手段，勘探工程间距为200米×160米及100米×80米网度。完成主要工作量为：坑探561米、槽探5833立方米、钻探4813.18米，主要工程布置于Ⅷ号主矿体首采地段（P11—P23勘探线之间）深部（海拔3400米以上）。

E. 矿石按品位的计算方式

看到人家回答你的没有，说的还算详细！品位就是百分比重！30的品位就是一吨里有300公斤！比如一金吨20万，那么一个品位就是2000，2000乘以30就很快明白这个毛吨的价格是多少了！！金吨就是理论上的百分之百！这个还有啥子计算方式嘛！！！老子真的是服了你了！

F. 矿石品位是什么怎样划分

矿石品位是矿石中金属元素或有用组分的含量。
它的表示方法不同：
大多数金属矿石，如铁、铜、铅、锌等矿石，是以其中金属元素含量的重量百分比表示；有些金属矿石品位是以其中的氧化物（如三氧化钨、五氧化二钒等）的重量百分比表示；
大多数非金属矿物原料是以其中有用矿物或化合物的重量百分比表示，如钾盐、明矾石等；有些非金属矿物则取决于矿物本身的物理、化学特性，如水晶及宝石类；贵金属矿石以克/吨表示；
原生金刚石矿石以克拉/吨或毫克/吨表示（1克拉=0.2克）；砂矿以克/立方米或千克/立方米表示。
在矿产勘查中，常用的边界品位是划分矿与非矿界线的最低品位。
工业品位是指在当前能供开采利用矿段或矿体的最低平均品位，又称最低工业品位。达此品位才能计算工业储量。对不同矿种的矿石工业品位要求是不同的，矿种虽同，但矿石类型不一，工业品位要求也有差别。对矿石的工业品位要求是随经济技术进步而改变的，一般来说，工业品位取决于以下因素：矿床规模、开采条件、矿石综合利用的可能性、矿石的工艺条件等。

G. 河南某铝土矿中锂的赋存状态分析

锂在原子能、飞机、导弹和宇航、冶金、石油及电器电子业等有广泛的用途。一般矿石中锂的最低工业品位为Li₂O 0.6%～0.8%，而河南某铝土矿床含Li₂O 0.n%～1.15%。要对它作出准确评价，必须查明它的赋存状态。

虽然锂的含量不低，但由于矿物嵌布粒度太细，其粒径大都小于0.01mm，镜下鉴定未见锂的矿物，无法选取各种单矿物。而且锂的原子序数N=3，电子探针不能检测，这就使得用岩矿鉴定手段查明锂的赋存状态极为困难，而用赋存状态分析方法，基本上查清了两种类型矿石中锂的赋存状态。

（一）大样的配制

根据矿床的品位，取小样多个加权平均配矿。L₁号样为铝土矿，L₂号样为铝土矿的顶、底板（粘土矿），勘探队送来的是小样，要求两个大样的配矿组成见表3.17。

表3.15 铝土矿中Li₂O试样组合及化学分析结果

表3.16 铝土矿顶底板（粘土矿）Li₂O试样组合及化学分析结果

将小样分别加工到粒径小于0.075mm后，测定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，结果列于表3.15和表3.16。按小样质量比例进行配样，充分混匀后，测定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，结果列于表3.17。

表3.17 大样配矿分析结果（w_B/%）

注：要求大样组成分析结果系勘探队所作。

从表3.17结果可见，四项分析结果均吻合很好，说明配制得的两个大样具有很好的代表性。

（二）岩矿组成调查

根据岩矿鉴定资料，该矿床的矿石，主要由下列矿物组成：水铝石、高岭石、绢云母、水云母、绿泥石、褐铁矿、金红石、锐钛矿、榍石、锆英石和有机质等组成，没有发现锂的独立矿物。矿物的嵌布粒度很细，有水铝石、高岭石、绢云母、水云母等，其粒径均小于0.01mm，只有个别片子中水铝石粒径为0.01～0.02mm。

（三）矿样全分析

根据矿物组成和元素组合情况选定了全分析项目，两个大样元素全分析的结果列于表3.18。

表3.18 大样全分析结果（w_B/%）

注：因F为组成中阴离子，按氧化物计量，全量计算应作校正，每19%的F，校正-8%。

（四）矿物组成分析

根据大样的矿物组合，为测得这些矿物的矿物量，设计了硅、铝、钛、铁、钾、碳等元素的化学物相分析。其中硅的化学物相分析测定石英和总硅酸盐硅，铝的化学物相分析测定一水铝石、高岭石、绢云母和水云母。钛的化学物相分析测定金红石、锐钛矿和榍石。铁的化学物相分析测定碳酸盐铁和褐铁矿。钾的化学物相分析测定水云母和绢云母。碳的化学物相分析测定有机碳和碳酸盐。以矿物的特征元素含量，按实测或矿物理论组成计算得该矿物的矿物量。如有两个元素的化学物相分析数据，以测定精确度高的为准。某些可能以类质同象状态赋存在某一矿物中的元素则以测定各相中的合量来确定分配量，如锂、锰、镁等。

按特征元素的化学物相分析结果计算矿物量时所搭配的其他元素，各元素的总量必须与大样直接测得的该元素含量基本吻合。

两个大样的矿物组成明细表见表3.19和表3.20。表中锂的分配是按后述的方法专门测得的。由表中结果可见，在全分析精确测定的基础上求得的矿物组成也获得较精确的结果。

表3.19 L₁大样矿物组成明细表（w_B/%）

①扣除氟校正0.08。

所采用的六个元素的化学物相分析方法简述如下：

（1）硅的化学物相分析。0.5g试样加25mL H₃PO₄，在（25±10）℃（同时空白以温度计控制）保持12min，取下，冷却至150℃，加100mL 15g/L酒石酸、10mL氟硼酸，搅匀，过滤，洗涤，残渣为石英，滤液为硅酸盐中硅。

（2）铝的物相分析。按图2.1分析流程进行。

（3）钛的化学物相分析。①金红石的测定：0.5g试样加0.05g NaF，50mL HCl（2+1），沸水浴加热1.5h，过滤，洗涤。残渣中钛即为金红石的钛。②榍石的测定：0.2g试样在750℃灼烧30min，取出，冷却后转入烧杯，用30mL30g/L NH₄HF₂⁃HNO₃（1+9）在沸水浴上浸取45min。测定滤液中钛，即为镉石的钛，残渣中钛为金红石和钛铁矿中钛。

（4）铁的化学物相分析。0.5g试样加100mL 100g/L NH₄Cl⁃2.5g/L邻菲啰啉，加热微沸1h，过滤，滤液比色测定铁，为碳酸盐铁。总Fe³⁺（总铁⁃碳酸盐铁）即为褐铁矿中铁，其组成以

计。

表3.20 L₂大样矿物组成明细表（w_B/%）

①扣除氟校正0.06。

（5）钾的化学物相分析。取0.2g试样加50mLHCl（8+92），在沸水浴上加热20min，过滤（如此连续浸取两次，第二次作校正残渣中钾的溶解率），滤液测水云母相钾，残渣测绢云母相钾。

（6）碳的化学物相分析。先用磷酸溶样，非水滴定测定碳酸盐中CO₂，另用燃烧法非水滴定测定总碳，差减计算得有机碳。

（五）锂的赋存状态分析

1.锂的赋存矿物初探

设计两个化学物相分析流程。一是铝的化学物相分析流程，将铝分成四相，即：三水铝石相，绿泥石+水云母相，高岭石+绢云母相，一水铝石相。二是钾的化学物相分析，将钾分为两相，即：水云母相，绢云母相。分相后，于每相中均测定锂，目的是为了解锂在哪一相中富集，为查定锂的赋存状态缩小范围。初探分析结果列于表3.21和表3.22。

表3.21 用铝的物相分析初探锂的分配情况

表3.22 用钾的物相分析初探锂的分配情况

从分析结果可见，钾主要赋存在高岭石和绢云母相中。

2.锂在高岭石和绢云母中的赋存状态分析

前节实验说明锂主要赋存在高岭石和绢云母中，那么这两种矿物中含锂多少？以什么状态存在？需要进一步查清。

（1）高岭石和绢云母分相溶解条件的试验。采用150g/L KOH⁃150g/L KCl作选择溶剂，利用高岭石易为热碱分解和钾离子的同离子效应，可将高岭石和绢云母分离。0.5g试样加50mL上述溶剂，加热微沸2.5h，这时高岭石溶解率为100%，绢云母溶解率约2%，一水铝石溶解率为1.5%～2.0%。

（2）高岭石的控制溶解分析。0.5g试样用40mL HCl（8+92）在沸水浴上浸取30min，以溶去水云母。绿泥石及可能存在的三水铝石，过滤，弃去滤液。残渣用150g/L KOH⁃150g/L KCl作控制溶解。每次加50mL溶剂，加热浸取30min，过滤，滤液定容后，测定Li₂O（原子吸收法）、SiO₂（钼蓝比色法）、Al₂O₂（络合滴定法）。残渣合并，同上再连续处理，共测定五次（最后残渣留作绢云母控制溶解分析之用）。结果列于表3.23和表3.24。将表3.23中连续五次浸取并在每次的滤液中测Li₂O、SiO₂和Al₂O₃的累计浸取率作图（见图3.5），得到三条基本重合的曲线。图3.5说明SiO₂·Al₂O₃和Li₂O三者系浸取自同一矿物，五次合计值的w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值（L₁为1.11，L₂为1.12）与高岭石的理论值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值1.16基本吻合，这说明：①此相中浸出的SiO₂和Al₂O₃属高岭石相。②锂在高岭石中呈均质状态分布。

表3.23 L₁高岭石控制溶解分析

注：高岭石理论值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）=1.16。

表3.24 L₂高岭石控制溶解分析

图3.5 高岭石掩制溶解分析曲线

（3）绢云母的控制溶解分析。取浸取高岭石后的残渣，作连续浸取。先每次用30mL HCl（2+8）⁃HF（2+98）在沸水浴上浸取30min，浸取两次，再每次用30mL HCl（2+9）⁃HF（5+95）在沸水浴上浸取40min，浸取两次。四次浸取液均同时测定Al₂O₃（络合滴定法）、K₂O、Li₂O（均为原子吸收法），结果及数据处理列于表3.25和表3.26。

表3.25 L₁绢云母控制溶解分析

注：绢云母理论值w（Al₂O₃）/w（K₂O）/%=3.26。

表3.26 L₂绢云母控制溶解分析

同高岭石控制溶解分析一节数据作图一样，以浸取顺序为Al₂O₃、K₂O和Li₂O的累计浸取率成图，也得到三条基本重合的曲线。图3.6说明Al₂O₃、K₂O和Li₂O三者系浸取自同一矿物，从四次计算值的w（Al₂O₃）/w（K₂O）比（L₁、L₂均为3.26）与绢云母的理论w（Al₂O₃）/w（K₂O）=3.26完全吻合，说明：①此相中被浸出的Al₂O₃、K₂O属绢云母相。②锂在绢云母中也呈均质状态分布。

图3.6 绢云母的控制溶解分析曲线

（4）锂在高岭石和绢云母中的赋存状态描述。高岭石Al₄［Si₄O₁₀］（OH）₈属层状结构的硅酸盐矿物，化学式中既无锂、也无可供锂类质同象置换的元素，而实验表明锂呈均质状态分布其中，这主要是由于粒径小于0.01mm的高岭石对阳离子具有吸附能力，锂离子能被吸附于颗粒的周际和层间裂隙中。绢云母KAl₂［AlSi₃O₁₀］（OH、F）₂也属层状结构硅酸盐矿物，其八面体层中的Al³⁺，有可能为Li⁺、Me²⁺所置换，而实验数据表明，锂呈均质状态分布而浸取液中w（Al₂O₃）/w（K₂O）比与理论值一致，因此，锂在绢云母中既可能有类质同象置换状态，也可能以层间吸附状态存在。在L₁样中，锂在高岭石中占38.7%，在绢云母中占46.4%，在水云母等中占14.9%。在L₂样中，锂在高岭石中占45.5%，在绢云母中占49.2%，在水云母等中占5.4%。

（六）结论

用赋存状态分析研究了河南某铝土矿的矿样，铝土矿石（L₁）和铝土矿的顶、底板（粘土矿）（L₂）中锂的赋存状态。锂在两种矿石中均主要赋存在高岭石和绢云母中。L₁样含Li₂O 0.23%，在高岭石中占38.7%，在绢云母中占46.4%。L₂样含Li₂O 0.56%，在高岭石中占45.5%，在绢云母中占49.2%。锂在高岭石中主要呈Li⁺状态被吸附于该矿物颗粒的周际和层间裂隙中。锂在绢云母中则既可能以Li⁺和某个Me²⁺类质同象置换该矿物的八面体层中的Al³⁺，也可能以层间吸附状态存在。

H. 我国锂矿的分布特征

【国外锂矿资源】世界锂资源极为丰富，据美国地调局1999年统计报道，按Li20计，全球已查明的锂资源储量730万吨，储量基础2020万吨(不包括中国、俄罗斯、阿根廷、纳米比亚、葡萄牙等国)。

锂矿资源可分为矿石锂和卤水锂两种类型。主要赋存于盐湖卤水和花岗伟晶岩矿床中，其中盐湖卤水锂占世界锂储量的66%和储量基础的80%以上，目前已成为世界锂的主要来源。

【我国锂矿资源】我国锂资源丰富，矿床类型分为内生矿床、外生矿床及少数的粘土型矿床、古岩盐矿床和油气田卤水矿床。内生矿床有花岗岩型、伟晶岩型、气成——热液型和热液型;外生矿床以第四纪盐湖卤水矿和地下卤水矿为主。当前具工业意义和潜在工业意义的矿床是伟晶岩型、花岗岩型和盐湖卤水型。

我国伟晶岩型锂矿多见于地槽褶皱带和地台区隆起与坳陷的过渡带，与矿床有关的岩体主要为海西期、燕山期花岗岩。矿床由成群成带的伟晶岩脉组成，脉体往往具有对称性和同心状矿物共生组合的结构分带特征。矿床以锂铍为主，伴生铌钽铷铯等。锂矿物为锂辉石，也有锂云母及铁锂云母。矿石品位以0.8%～1.4%(Li2O)居多，矿床规模以大中型为主，一直作为我国锂矿的主要开采对象。这类矿床主要分布在新疆、四川、河南、湖南，福建也有产出。值得指出的是，在新疆阿勒泰、川滇西部、西昆仑和东秦岭广大地区都有较大的寻找锂矿潜力。

花岗岩型锂矿，也是国内正在开发利用的类型，矿石类型为锂云母。江西宜春414矿是该类型矿床的典型代表。该矿位于华南褶皱系武功山隆起区，矿体赋存于燕山期花岗岩株的顶部，由全风化、半风化和原生矿三种类型组成，以原生矿为主。矿石矿物有钽铌锰矿、细晶石、含钽锡石和锂云母，钽为主要矿产，锂为伴生矿，Li2O品位较低(平均0.392%)，但矿床规模大，易采选。这类矿床目前仅见于江西，但在南岭广大地区仍有一定的找矿远景。

盐湖卤水矿床，主要产于我国青藏高原。锂矿为现代盐湖型液体矿，赋存于盐湖的晶间卤水、孔隙卤水和湖表卤水中，以锂为主的矿床含锂品位较高，LiCl含量2.2～3.1g/L，并共生钾、镁、硼、盐矿等，如青海台吉乃尔盐湖，是我国最大的以锂为主的盐湖卤水矿床。与钾、镁盐及硼矿伴生的锂矿，含锂品位较低，但储量巨大。藏北高原是我国另一大盐湖区，已初步查明有大量含锂盐湖，是我国卤水锂资源重要的成矿远景区，特别值得提出的是藏北扎 布耶盐湖，其储量巨大，品位亦高(金属锂1g/L)，而且Mg/Li比值较低，是一个很有价值的优质锂矿资源，可以说扎布耶盐湖的开发利用将对我国21世纪锂工业发展有直接的影响。

I. 一吨锂矿石提锂多少金属锂

假设锂矿石的锂含量占5%，一吨锂矿石提锂50公斤金属锂。

计算方法如下：

1吨=1000公斤，1000公斤×5%=50公斤。

仅仅知道一吨锂矿石是计算不出提锂多少公斤的，要根据锂矿石里金属锂的百分含量来确定。

(9)锂矿石工业品位多少扩展阅读：

锂用于原子反应堆、制轻合金及电池等。锂和它的化合物并不像其他的碱金属那么典型，因为锂的电荷密度很大并且有稳定的氦型双电子层，使得锂容易极化其他的分子或离子，自己本身却不容易受到极化。这一点就影响到它和它的化合物的稳定性。

锂是已知元素（包括放射性元素）中金属活动性最强（注意不是金属性，已知元素中金属性最强的是铯）的。

在自然界中，主要以锂辉石、锂云母及磷铝石矿的形式存在。

锂号称“稀有金属”，其实它在地壳中的含量不算“稀有”，地壳中约有0.0065%的锂，其丰度居第二十七位。已知含锂的矿物有150多种，其中主要有锂辉石、锂云母、透锂长石等。

海水中锂的含量不算少，总储量达2600亿吨，可惜浓度太小，提炼实在困难。某些矿泉水和植物机体里，含有丰富的锂。如有些红色、黄色的海藻和烟草中，往往含有较多的锂化合物，可供开发利用。

J. 已采掘资源量计算

3号脉已开采的氧化铍和氧化锂矿块表示见图8—5和图8—6。为了便于比较，我们按照原来的储量估算的BeO最低工业品位0.04%、Li₂O最低工业品位0.7%进行了统计，并且与实际开采量作了对比。

（一）已采掘资源总量估算

按照整个已采区域的平均夹石率和平均体重来计算已采矿坑内的氧化铍储量，结果如表8—4和表8—5所示。计算的结果表明，已采氧化铍的总量在1794.5572～3568t之间，已采氧化锂总量在17547～43641t之间，而实际已采资源量氧化铍为3146.39t、氧化锂为37851.1t，正好处于这个区间内。

（二）矿床模型资源量估算

按照不同结构带进行了统计，已采矿坑位于3号脉的“岩钟”部分，该部分包括9个典型的共生结构带，我们通过已收集到的剖面资料，建立起了这9个共生结构带的三维模型，并且对已开采的氧化铍分结构带进行了估算，结果见表8—6。由表中可以看出，文象—准文象结构中的中粗粒伟晶岩带、石英白云母带、细粒钠长石带是已采出的氧化铍矿的主要赋存结构带，除此之外，在块体微斜长石带、叶钠石锂辉石带以及石英锂辉石带也有较多的矿块，而在细粒伟晶岩带没有产出，这主要是因为此带处在“岩钟”的底部，未开采到。各结构带内的氧化铍矿块分布如图8—7～8—12所示。

表8—4 已采掘BeO资源量计算表

表8—5 已采掘Li₂O资源量计算表

图8—5 3号脉已开采氧化铍矿块表示

可以看出，以上两种方法估算的结果很接近，整体的方法算出的量要比分结构带的方法算出的量稍微大些，原因在于某些含矿的主要结构内的体重值比平均体重偏低些，也存在有少量的矿石没有在已有的结构带中。

实际开采量介于以上我们两种方法算出来的资源量上限和下限之间，并且更接近于最高值，也说明矿坑内的资源得到了最大程度的采出，上面估算结果具有较高的可信度。因此，用这种方法来估算未采掘的资源量也具有高的可信度。

图8—6 3号脉已开采氧化锂矿块表示

表8—6 已采掘BeO各结构带资源量计算表

图8—7 3 号脉已采文象—准文象中粗粒伟晶岩结构带中氧化铍矿块

图8—8 3号脉已采石英白云母结构带中氧化铍矿块

图8—9 3号脉已采块体微斜长石结构带中氧化铍矿块

图8—10 3号脉已采细粒钠长石结构带中氧化铍矿块

图8—11 3号脉已采石英锂辉石结构带中氧化铍矿块

图8—12 3号脉已采叶钠长石锂辉石结构带中氧化铍矿块

对于已开采资源量，闭坑报告中给出，3号脉已开采出的氧化铍金属量（当时的工业品位为0.04%）为3146.39t，氧化锂金属量（当时工业品位为0.7%）为37851.1t，而此次按照当时的工业品位0.04%和0.7%算出的资源量上限要高，原因在于在开采的过程中会存在着残留矿量和损失矿量两种情况。残留矿量是指经过爆破作业产生矿石堆，没有被运出采矿场的矿量。损失矿量包括两种，一种是指铍矿石损失至围岩或者III带中，钽铌矿石损失至石英核中；另外一种是指铍矿石损失至锂矿石中，锂矿石损失至铍矿石中，钽铌矿石损失至锂矿石中。据闭坑报告中统计，开采过程中的损失矿量：氧化铍为185.97t，氧化锂为35.74t，钽铌金属量量为7.2t。而残留矿量没有给出具体数值，但是数值不会太大。