浙江工業乙酸乙酯是如何脫水的

❶ 乙酸乙酯怎樣脫水

重蒸是去不掉水的，因為水再乙酸乙酯中還是可溶一點的，只是溶解度很小。
像走柱子就是不能用含水又重蒸過的乙酸乙酯的。
可以考慮化學方法，比如用CaCl2來形成結晶水合物來除水

❷ 乙酸乙酯脫水如何處理

量很大的話
只能選擇
共沸精餾脫出
其他方法均不可靠
而且也不經濟
共沸精餾
是生產醋酸乙酯的必須的
精製步驟之一
產品可以達到99.7%以上

❸ 把乙酸乙酯從水中分離的最好方法是蒸餾還是分液

分液漏斗分液，水的密度大，在下層，乙酸乙酯在上層。在水的含量很低的話，有可能
分不出來(乙酸乙酯與水有一定的互溶性)，最好另外加入無水硫酸鈉一類的脫水劑脫水，這個要看對乙酸乙酯的的水分要求。

❹ 乙酸乙酯的制備方法是什麼

酯化法：酯化法是國內工業生產乙酸乙酯的主要工藝路線，是一種較為傳統的方法，以乙酸和乙醇為原料，硫酸為催化劑直接酯化得乙酸乙酯，再經脫水、分餾精製得成品。

在我國，此工藝採用的原料乙醇大部分是由糧食發酵法生產，少量由乙烯水合法生產。該工藝存在生產成本高、設備腐蝕嚴重、反應廢液難以處理以及大量消耗糧食等問題。

擴展內容：

為了提高酯的產量，必須盡量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。在實驗室里一般採用乙醇過量的辦法。

乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使濃硫酸的用量再稍多一些。

以上內容參考網路-乙酸乙酯

❺ 乙酸乙酯是怎樣制備的請給出詳細步驟

乙酸和乙醇在酸性（如催化量的稀硫酸， 鹽酸）催化下，加熱（110度）， 脫水：
CH3COOH + CH3CH2OH === CH3COOCH2CH3 + H2O
這是一個平衡過程，要將反應產物乙酸乙酯不斷地從反應體系中蒸餾出來。

❻ 乙酸乙酯是由哪兩種有機化合物脫水形成的

乙酸乙酯是由乙酸和乙醇脫水形成的。
這個反應時酯化反應， 在酸催化下加熱，並蒸出生成的乙酸來使反應完成：
CH3COOH + CH3CH2OH —〉
CH3COOCH2CH3 + H2O

❼ 乙酸乙酯怎樣脫水

重蒸是去不掉水的，因為水再乙酸乙酯中還是可溶一點的，只是溶解度很小。
像走柱子就是不能用含水又重蒸過的乙酸乙酯的。
可以考慮化學方法，比如用CaCl2來形成結晶水合物來除水

❽ 乙酸乙酯脫水有哪些精餾方法

乙酸乙酯脫水提純的方法,包括：
將溫度為75℃～78℃,含有水、乙酸、乙醇的粗乙酸乙酯從精餾塔中部進入塔內,形成乙醇、水和乙酯三元共沸物；
三元共沸物精餾後在塔頂得到含有乙醇、水和少量乙酸乙酯的頭油,塔底得到含有乙酸的殘留液,塔中得到乙酸乙酯；
將殘留液從塔底排出；
將頭油從塔頂抽出,冷凝後,進行分相處理,得到水和油相,將水排出,部分油相迴流,迴流比為6～11∶1,其餘油相回收；
將塔中得到的乙酸乙酯冷卻,部分迴流,其迴流比為1～5∶1,其餘乙酸乙酯為製得的成品。

❾ 乙酸乙酯的製取實驗中濃硫酸起脫水作用對嗎

濃硫酸的吸水屬於物理性質，脫水屬於化學性質。吸水比脫水簡單多了，溶液中有水就先吸，吸完了再脫。但脫水能力是一定濃度的硫酸才有的。試驗中加入的濃硫酸很少，吸完水後濃度達不到脫水的水平了。如果把濃硫酸單獨滴加到乙醇中，照脫不誤。酸脫羥基醇脫氫是習慣說法，其實從反應機理說並不一定是這樣的，如果你是中學生，知道這就夠了，如果是大學生，反應的中間體經歷了先加成後脫水的復雜過程，脫得水中氫不一定來自醇。乙酸乙酯中的氧已經形成P-pi共軛，相當穩定，乙酸也是這個道理。完畢！

❿ 乙酸乙酯的工業合成方法

一、1.直接酯化法是國內工業生產醋酸乙酯的主要工藝路線。以醋酸和乙醇為原料，硫酸為催化劑直接酯化得醋酸乙酯，再經脫水、分餾精製得成品。
2.乙醛縮合法：以烷基鋁為催化劑，將乙醛進行縮合反應生成醋酸乙酯。國外工業生產大多採用此工藝。
3.乙烯與醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮與乙醇反應製得；也可在乙醇鋁催化下，由兩分子乙醛反應生成。此外，工業上由丁烷氧化制乙酸時也副產乙酸乙酯。
二、1.酯化法
由乙酸與乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。
生產工藝上有連續與間歇之分。
（1）間隙工藝。將乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反應釜，加熱迴流5-6h。然後蒸出乙酸乙酯，並用5%的食鹽水洗滌，氫氧化鈉和氯化鈉混合溶液中和至PH=8。再用氧化鈣溶液洗滌，加無水碳酸鉀乾燥。最後蒸餾，收集76-77℃的餾分，即得產品。
(2)連續工藝。1：1.15（質量比）的乙醇和乙酸連續進入酯化塔釜，在硫酸的催化下於105-110℃下進行酯化反應。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式從塔頂餾出，經冷凝分層後，上層酯部分迴流，其餘進入粗品槽，下層水經回收乙酸乙酯後放棄。粗酯經脫低沸物塔脫去少量的水後再入精製塔，塔頂可得產品。此工藝較間隙法好。
2.乙醛法
乙醛在乙醇鋁催化下生成乙酸乙酯。將乙醛、乙醇鋁等連續加入兩個串聯的反應器，於0-20℃下進行反應，第二反應器的出口轉化率可達99.5%以上，然後經蒸餾得乙酸乙酯。收率達95%-96%，此工藝比較經濟。
三、乙酸和乙醇在硫酸存在下加熱酯化後，經磺酸鈉中和脫水，再精餾而得。乙酸鈉或乙酸鉀和乙醇在硫酸存在下蒸餾而得。乙醛在催化劑乙醇鉛或乙酸鉛存在下聚合而成。精製方法：乙酸乙酯常含有水、游離乙酸和乙醇等雜質。精製時先用碳酸氫鈉或碳酸鈉的飽和水溶液洗滌，再用飽和食鹽水溶液洗滌，經固體碳酸鉀乾燥後蒸餾，收集中間餾分，常溫下用五氧化二磷（10~20g/kg）乾燥後再行蒸餾。蒸餾時應採取防潮措施。收集中間餾分，棄去少量後餾分。也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐進行迴流、蒸餾，餾出物用碳酸鉀處理後再用蒸餾的方法精製，純度可達99.5%以上。氯化鈣與乙酸乙酯形成結晶性復合物，不宜用作乾燥劑。
四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸（發煙硫酸和濃硫酸各一半），加熱迴流。
然後將乙酸乙酯粗品蒸出，用5%氯化鈉溶液洗滌，再用氫氧化鈉和氯化鈉混合液進行中和至ph=8為止。將中和好的粗品再用氯化鈣溶液洗滌，然後加無水碳酸鉀乾燥。最後分餾為成品。
五、乙醇被乙酸酐乙醯化製得
(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3CO2H
反應生成乙酸與乙酸乙酯的混合物，分餾後可得較純的乙酸乙酯。其中，分餾溫度約為77℃。