鋰礦石工業品位多少

A. 偉晶岩型鋰-鈹礦床

目前，在西昆侖金屬成礦省發現的鋰-鈹礦床主要分布在喀喇昆侖成礦帶康西瓦—大紅柳灘一帶和木吉-布倫口成礦亞帶，礦床產在含白雲母和稀有金屬花崗偉晶岩內，其形成明顯地與中生代白雲母花崗岩和二雲母花崗岩有關。鋰、鈹礦化分別與花崗偉晶岩中的鋰輝石和綠柱石有關，並且二者經常共生產出。迄今已知的礦床規模均較小，多數僅為礦化點。下面選擇兩個典型礦床論述其礦床地質特徵。

1.霍什塔什鋰輝石礦床

據新疆地勘局第二地質隊的資料（1985），該礦位於木吉-布倫口成礦亞帶皮拉里-喀拉瓦拉倒轉背斜的軸部偏北東翼，東經74°40′，北緯38°50′。

礦區地層為古元古代布侖闊勒群，岩性主要為黑雲石英片岩、雲母片岩、黑雲斜長片岩及大理岩。礦區偉晶岩發育，礦脈直接圍岩為含紅柱石黑雲母石英片岩。礦脈走向與區域構造線基本一致，呈北西—南東方向延伸，其生成受岩石片理和節理控制。

礦脈長180 m、寬10～20 m，中間形成膨脹體，傾向北東。礦脈內部分帶性明顯，交代結構發育，礦化呈帶狀產出。根據礦物組合和結構特徵，礦脈呈現出如下分帶性：①花崗偉晶岩；②細晶偉晶岩；③中、細粒偉晶岩；④細粒偉晶岩；⑤塊狀偉晶岩，有鋰輝石產出；⑥塊狀微斜長石帶；⑦塊狀石英岩帶，產鋰輝石；⑧塊狀石英、鋰輝石帶，鋰輝石主要產出地帶。鋰輝石晶體粗大，最大者可達2 m×0.2 m，特別上塊狀石英與塊狀鋰輝石接觸部位，鋰輝石最富集；⑨白雲母交代集合體，常見鋰輝石晶體。

該礦脈分為東、西兩個礦帶：東礦帶長28 m，寬4～6m；西礦帶長22 m，寬1～1.2 m，為巢狀礦化。礦體推測埋深14 m左右。礦石礦物有鋰輝石、綠柱石，少量白雲母及微量鈮鉭礦物。氧化鋰平均含量：東礦帶為2.24%，西礦帶為1.96%，求得地質儲量99.6 t。

此外，在木吉-布倫口成礦亞帶尚有多處鋰輝石、綠柱石礦化脈，某些具有一定工業價值，可供地方開采。

2.大紅柳灘鋰-鈹礦床

據新疆地勘局第一區調隊的資料（1984），礦區位於大紅柳灘西5 km喀拉喀什河南岸，東經79°09′00″～79°12′45″，北緯35°06′45″～35°08′43″。行政區屬於和田縣。交通方便，新藏公路通過礦區北側喀拉喀什河北岸。

礦區位於康西瓦斷裂南部，礦區為一背斜褶皺，北部沿喀拉喀什河谷發育北西向斷層。礦脈出露於背斜北翼，小斷裂、節理構造發育。礦區出露地層為上三疊統克勒青河群，岩性為黑雲母石英片岩，夾千枚岩、大理岩。礦區南部分布著燕山早期黑雲母花崗岩、二雲母花崗岩和閃長岩體，並發育大量的花崗偉晶岩脈，順層貫入變質地層中，礦化與二雲母花崗岩有關。

礦區內偉晶岩十分發育。在 377 km² 范圍內，脈長大於 25 m的偉晶岩脈有 1363 條，其中含鋰礦脈有19條，密度很不均勻。偉晶岩脈長在10～25 m之間，脈寬由幾厘米至幾十cm，個別達100 cm以上（圖3-31）。岩脈形態多為不規則的扁豆狀及扁平透鏡體，脈體走向135°～330°，傾角一般37°～75°。

偉晶岩脈呈脈狀產在二雲母花崗岩內，與圍岩界線清楚。下面以規模較大的90號脈為例，闡述礦床地質特徵。

該礦脈為含鋰偉晶岩脈，呈不規則扁豆狀，頂面產狀傾向北東，傾角12°～27°，底面產狀傾向南西，傾角87°，深部變為傾向北，傾角35°。礦脈分東、西兩段，東礦長169 m，寬平均26 m；西礦長90 m，寬平均5 m。

礦石類型主要為石英-鋰輝石及長石-石英-鋰輝石組合。主要礦物有石英、鋰輝石、鈉長石、鉀長石及少量白雲母；伴生礦物有綠柱石、錫石、鈮鉭鐵礦。

礦石品位：手選鋰輝石（粒度大於5 cm），含量一般為11～2000 kg/m³ ，最高可達236 kg/m³ ，低者為1～10 kg/m³。對鋰輝石含量大於 17 kg/m³ 的樣品進行化學分析，結果表明：Li₂O 品位大於 0.6%，最高可達 2.8%；BeO 平均大於 0.061%；Ta₂O₅含量為0.007%；Nb₂O₅含量為 0.021%；Sn 含量為 0.05%以上；分散元素，如 Rb 含量達到0.046%。

圖3-31 大紅柳灘鋰礦區地質平面圖

該礦脈經喀什地質二隊初步勘查（1961），求得礦床儲量為：C₁+C₂級Li₂O儲量為2191.33 t，其中易於手選的鋰輝石為719.1 t，礦石平均品位Li₂O為1.28%。地質儲量：鋰輝石為14135.02 t，Li₂O為6959.85 t，平均品位為1.246%；BeO為388.49 t；Ta₂O₅為52.1 t；Nb₂O₅為98.6 t；Sn為618.51 t；Rb為724.7 t；Ga為6.27 t。

迄今，對大紅柳灘鋰礦區的評價工作還很低，這是一個很有潛力的稀有金屬找礦遠景區。不利因素是該區位於海拔4000 m以上的高原山區。

B. 鋰輝石（Spomene）、鋰雲母（Lepidolite）

一、概述

鋰是最輕的金屬，具有很強的化學活潑性，是典型的親石分散元素，它的地質豐度為20×10^-6。自然界含鋰礦物共有100多種，目前工業上應用的鋰礦物只有5種，即鋰輝石、鋰雲母、透鋰長石、磷鋰鋁石和鐵鋰雲母。而鋰輝石、鋰雲母是目前固體鋰礦的主要來源。鋰輝石、鋰雲母既是提煉鋰的主要礦物原料，也是玻璃、陶瓷、化工工業中的優質物料，其中色澤美麗者可做寶石。

二、礦物性質

鋰輝石屬單斜晶系，集合體呈粒狀或板狀，白色—灰白色，玻璃光澤，硬度6～7，密度3.1～3.2g/cm³。鋰雲母屬單斜晶系，集合體呈鱗片狀，紫色或黃綠色，玻璃光澤，硬度2～3，密度2.8g/cm³。

鋰輝石的化學分子式為 LiAl［Si₂O₆］，含 LiO₂8.1%。鋰雲母的化學分子式為 KLi_1.5Al_1.5［AlSi₃O₁₀］（F，OH）₂，含LiO₂1.23%～5.9%。

三、用途

鋰輝石、鋰雲母的主要用途有：

1）提煉金屬鋰。鋰輝石和鋰雲母是提煉鋰金屬的主要原料，用碳酸法提取製成碳酸鋰時，還可綜合回收鋰、銣、銫。

2）作陶瓷原料或陶瓷原料的添加劑。可以製造耐高溫、不膨脹的特種陶瓷，提高強度，降低燒成溫度，縮短燒成周期，節約能耗20%。

3）作玻纖的添加劑，可降低玻璃液的黏度。

4）作特種玻璃如顯像管、工藝品的添加劑，可降低熔化溫度，提高產品質量。

5）結晶良好的鋰輝石是寶石材料，而色澤艷麗的鋰雲母塊狀集合體是工藝雕刻材料，這類玉石總稱為紫丁香。

四、地質特徵

我國鋰資源有兩大主要類型。一種是賦存於第四紀鹽湖內的晶間鹵水，湖水中的液體礦用其提取鋰和鋰化合物的生產工藝已經突破，很有資源潛力。另一種就是本文涉及的固體礦產，如鋰輝石、鋰雲母等。

根據固體鋰礦床（點）產出的地質條件、礦床地質特徵、岩漿分異演化規律和礦床的工業應用價值，我國固體鋰礦床劃分為三種成因類型，即稀有金屬花崗偉晶岩型、花崗岩型、花崗細晶岩型。從儲量、品位、工業應用價值看，花崗偉晶岩型最為重要，花崗岩型次之，花崗細晶岩型目前工業上暫不能利用。

花崗偉晶岩型礦床主要賦存於偉晶岩脈體中。含礦脈體存在兩種產狀。一種產於與之有關的花崗岩體接觸帶幾百米至幾千米范圍內，屬於岩漿期後分異氣成階段D-E相（600～500℃）的產物。含礦脈體一般成群出現，沿接觸面方向呈雁形排列，分帶特徵一般，礦化均勻有規律。礦石粗粒似偉晶結構，塊狀結構。礦石礦物組合有鋰輝石、鋰雲母、石英、鈉長石、綠柱石、鋁鉭鈦礦等。如四川可爾因、江西石城、福建南平等礦床。另一種產於區域變質岩地區，受區域構造和次級構造控制明顯，周圍雖有同期或不同期的花崗岩體，但對偉晶岩的形成和分布沒有直接的控製作用。一般脈體內分帶性較好，礦體就位於中間帶，即石英鋰輝石帶和鋰雲母鈉長石帶中。礦體規模不大，但礦化好、品位高。礦石按工業類型可分為鋰輝石-鉭礦型和鋰雲母-鉭礦型。礦物組合前者為鋰輝石、石英、少量鋰輝石和微斜長石。

花崗型礦床賦存於燕山早中期酸性花崗岩體內，含礦岩體一般呈岩株、岩牆、岩枝、岩脈、岩蓋等形式產出。岩體規模不一，出露面積最大者達9.5km²，最小者僅有2km²。圍岩主要為淺變質砂岩、板岩、長石砂岩等，圍岩蝕變較弱。含礦岩體具有明顯的垂直分帶現象，自岩體中心至外邊緣可分為粗粒黑雲母花崗岩帶、中粗粒雲母花崗岩帶、細粒少鈉長石鋰雲母花崗岩帶、細粒鈉長石鋰雲母帶。各帶之間呈漸變過渡關系。礦體賦存於岩體外側邊緣分異帶中。礦石為鱗片粒狀結構，塊狀構造，有時見鈉長石化和雲英岩化交代作用。礦石礦物主要有鋰雲母、鋰白雲母、石英、鉀長石、斜長石等。

花崗細晶岩型礦床賦存於燕山中期晚階段的細晶岩脈體中，圍岩為燕山期黑雲母花崗岩、似斑狀花崗岩。細晶岩單脈體最長800 m，最短150 m，平均脈寬4～6 m，脈帶總長大於7500 m，向下延伸大於300 m，在走向上有分枝復合和膨縮的現象，向深部有變窄變尖的趨勢。礦石礦物主要有鋰雲母、鋰銫雲母、石英、鈉長石、鉀長石，副礦物有鈮鉭鐵礦、含鈮鉭錫石、黃玉等。塊狀構造，斑狀結構，基質為顯微鱗片粒狀變晶結構。

該礦床特點是整體礦區中的細晶岩脈體即為鈮、鉭、鋰、銣、銫礦體，前人經對原礦實驗，證明鋰、銣、銫大部分賦存於鋰銫雲母、鋰雲母中，三者關系密切。

五、礦床分布

我國已探明鋰輝石、鋰雲母等鋰礦產地33處，散布於四川、江西、湖南、新疆、河南、福建、山西七省區。根據這些礦床的分布地域、構造條件、岩漿岩條件、礦床類型和產出時代特徵，我國的鋰輝石、鋰雲母礦床主要分為5大成礦區。

幕阜山-武功山成礦區，該礦區有鋰礦床（點） 6處，主要有宜春花崗岩型鈮鉭、鋰雲母礦，平江傳梓源花崗偉晶岩型鈮鉭、鋰輝石礦和宜豐花崗細晶岩型鋰雲母、鋰銫雲母礦。成礦時代為燕山中、早期。

武夷山成礦區，有鋰礦床（點） 6處，主要有石城姜坑裡和海羅嶺花崗岩型鈮鉭、鐵鋰雲母礦，石城勝利偉晶岩型鋰輝石、鋰雲母礦和南平西坑花崗偉晶岩型鈮鉭、鋰輝石礦。

東南嶺成礦區，產出鋰礦床（點） 5處，多為伴生礦產，品位、規模有限。代表礦床有：臨武香花鋪花崗岩型鋰雲母、鋰銫雲母礦，贛縣牛嶺坳花崗岩型鋰雲母礦，於都上坪偉晶岩型鐵鋰雲母礦和大余漂壙偉晶岩型鐵鋰雲母礦。

邛崍山-大雪山成礦區，有鋰礦床（點）6處，均為偉晶岩型鋰輝石礦，礦床品位高、儲量大，燕山期成礦。代表性礦床有金川可爾因偉晶岩型鋰輝石礦床、康定甲基卡偉晶岩型鋰輝石礦床、乾寧容須卡偉晶岩型鋰輝石礦床及康定然登偉晶岩型鋰輝石礦床。

東秦嶺成礦區，偉晶岩脈分布密集，其成礦時代較早，以加里東期為主，海西期次之。代表礦床為河南盧氏南陽山及蔡家溝偉晶岩型鈮鉭、鋰輝石、鋰雲母礦。

六、可供資源

當前，我國的鋰輝石、鋰雲母礦主要用於冶煉金屬鋰，玻璃、陶瓷行業的用量還不是很大。雖然可以節能，但價格較貴，限制了鋰礦物在玻璃、陶瓷行業中的應用。現在我國的玻璃纖維工業發展很快，而在玻璃液中加入鋰礦物可以改善玻璃纖維的質量和產量，是一個很有前途的應用領域。因此，如果鋰礦物在建材行業中廣泛使用的話，現有的鋰資源還是不夠的，應大力加強對鋰礦資源的勘查。

C. 礦石品位，多少算高，多少算中等，多少算低，最低是多少。望大神告知，還有各品位價格在多少元每噸。

每種礦產元素都有它的工業品味，低於工業品味則表示其無開采價值，反之則越高越好嘛。
至於價格則是按各元素價格計價。

D. 四川省馬爾康縣黨壩鄉鋰輝石礦床詳查

（1）概況

勘查區位於四川省馬爾康縣230°方向平距約27千米處，屬馬爾康縣黨壩鄉管轄。采礦權面積2.722平方千米。礦區有25千米的簡易公路與317國道相接，至成都約420千米，交通尚屬方便。區內屬大陸性高原氣候，因受亞熱帶氣候影響，氣候溫和，日照充沛，全年日照2146小時。

2012年4月至2012年12月，四川省地質礦產勘查開發局化探隊開展了勘查工作，勘查礦種為鋰礦，工作程度為詳查，勘查資金2200萬元。

（2）成果簡述

礦區內共發現礦體32條，均賦存於礦化花崗偉晶岩脈中，其中對Ⅷ號礦體及Ⅶ-1號礦體進行了較系統的地表和深部工程式控制制（雙線雙工程式控制制以上），並進行了資源儲量估算，另外30條礦體由於規模較小或工程式控制製程度不夠，未進行資源儲量估算。

含鋰輝石花崗偉晶岩基本上全脈鋰礦化，故礦體形態簡單，和偉晶岩脈基本一致。礦體形態以脈狀為主，透鏡狀次之。礦體產狀和偉晶岩脈產狀近於一致，分支復合現象不顯著。礦體規模大，一般長160～800米，最長2832米；一般厚2～23米，最厚57.76米。

礦區稀有金屬礦石自然類型簡單：95%以上為鈉長鋰輝石花崗偉晶岩型，僅有5%屬鈉長石-鋰雲母花崗偉晶岩型。工業類型為鈉長鋰輝石花崗偉晶岩。礦石結構細粒—中粒結構，次為交代結構、熔蝕結構，礦石構造以塊狀構造為主，次為似斑狀、浸染狀、條帶狀構造。礦石礦物含量分別為：鋰輝石10%～25%、最高55%，鋰雲母5%～10%、最高45%，少量綠柱石，鈮鉭鐵礦微量，含銣微斜長石（「天河石」）0～30%；脈石礦物及副礦物：石英25%～40%，微斜長石15%～40%，鈉—更長石25%～40%；其他副礦物或後期熱液蝕變交代的礦物含量很少，主要有：錫石、黑鎢礦、磁鐵礦、屑石、金紅石、鋯石、鋰透長石、鋰電氣石等。

區內礦石主要有用成分為Li₂O，一般含量1％～1.52%，平均1.34%，其他伴生有組分及平均含量分別為：Nb₂O₅0.01%、Ta₂O₅0.004%、BeO 0.04%、Rb₂O 0.11%、Sn0.04%。

共探獲（122b+333）類礦石資源儲量3652.1萬噸，Li₂O資源儲量48.59萬噸，伴生BeO 14884噸、Nb₂O₅3260噸、Ta₂O₅1500噸。礦石平均品位分別為：Li₂O 1.33%，BeO 0.04%，Nb₂O₅0.01%，Ta₂O₅0.004%。其中，（122b）類礦石量2713.32萬噸，Li₂O 37.98萬噸，占總資源儲量的78.15%；伴生BeO 10894噸、Nb₂O₅2421噸、Ta₂O₅1078噸。（333）類礦石量938.9萬噸，Li₂O資源量10.62萬噸，占總資源儲量的21.85%；伴生BeO 3990噸、Nb₂O₅8391噸、Ta₂O₅402噸。資源量已通過評審。

（3）成果取得的簡要過程

2011年4月至2012年12月，四川省地質礦產勘查開發局化探隊開展儲量核實及補充詳查工作，仍沿用原詳查時採用的第Ⅰ勘探類型，採用平行勘探線法，以槽探、鑽探為主輔以坑探手段，勘探工程間距為200米×160米及100米×80米網度。完成主要工作量為：坑探561米、槽探5833立方米、鑽探4813.18米，主要工程布置於Ⅷ號主礦體首采地段（P11—P23勘探線之間）深部（海拔3400米以上）。

E. 礦石按品位的計算方式

看到人家回答你的沒有，說的還算詳細！品位就是百分比重！30的品位就是一噸里有300公斤！比如一金噸20萬，那麼一個品位就是2000，2000乘以30就很快明白這個毛噸的價格是多少了！！金噸就是理論上的百分之百！這個還有啥子計算方式嘛！！！老子真的是服了你了！

F. 礦石品位是什麼怎樣劃分

礦石品位是礦石中金屬元素或有用組分的含量。
它的表示方法不同：
大多數金屬礦石，如鐵、銅、鉛、鋅等礦石，是以其中金屬元素含量的重量百分比表示；有些金屬礦石品位是以其中的氧化物（如三氧化鎢、五氧化二釩等）的重量百分比表示；
大多數非金屬礦物原料是以其中有用礦物或化合物的重量百分比表示，如鉀鹽、明礬石等；有些非金屬礦物則取決於礦物本身的物理、化學特性，如水晶及寶石類；貴金屬礦石以克/噸表示；
原生金剛石礦石以克拉/噸或毫克/噸表示（1克拉=0.2克）；砂礦以克/立方米或千克/立方米表示。
在礦產勘查中，常用的邊界品位是劃分礦與非礦界線的最低品位。
工業品位是指在當前能供開采利用礦段或礦體的最低平均品位，又稱最低工業品位。達此品位才能計算工業儲量。對不同礦種的礦石工業品位要求是不同的，礦種雖同，但礦石類型不一，工業品位要求也有差別。對礦石的工業品位要求是隨經濟技術進步而改變的，一般來說，工業品位取決於以下因素：礦床規模、開采條件、礦石綜合利用的可能性、礦石的工藝條件等。

G. 河南某鋁土礦中鋰的賦存狀態分析

鋰在原子能、飛機、導彈和宇航、冶金、石油及電器電子業等有廣泛的用途。一般礦石中鋰的最低工業品位為Li₂O 0.6%～0.8%，而河南某鋁土礦床含Li₂O 0.n%～1.15%。要對它作出准確評價，必須查明它的賦存狀態。

雖然鋰的含量不低，但由於礦物嵌布粒度太細，其粒徑大都小於0.01mm，鏡下鑒定未見鋰的礦物，無法選取各種單礦物。而且鋰的原子序數N=3，電子探針不能檢測，這就使得用岩礦鑒定手段查明鋰的賦存狀態極為困難，而用賦存狀態分析方法，基本上查清了兩種類型礦石中鋰的賦存狀態。

（一）大樣的配製

根據礦床的品位，取小樣多個加權平均配礦。L₁號樣為鋁土礦，L₂號樣為鋁土礦的頂、底板（粘土礦），勘探隊送來的是小樣，要求兩個大樣的配礦組成見表3.17。

表3.15 鋁土礦中Li₂O試樣組合及化學分析結果

表3.16 鋁土礦頂底板（粘土礦）Li₂O試樣組合及化學分析結果

將小樣分別加工到粒徑小於0.075mm後，測定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，結果列於表3.15和表3.16。按小樣質量比例進行配樣，充分混勻後，測定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，結果列於表3.17。

表3.17 大樣配礦分析結果（w_B/%）

註：要求大樣組成分析結果系勘探隊所作。

從表3.17結果可見，四項分析結果均吻合很好，說明配製得的兩個大樣具有很好的代表性。

（二）岩礦組成調查

根據岩礦鑒定資料，該礦床的礦石，主要由下列礦物組成：水鋁石、高嶺石、絹雲母、水雲母、綠泥石、褐鐵礦、金紅石、銳鈦礦、榍石、鋯英石和有機質等組成，沒有發現鋰的獨立礦物。礦物的嵌布粒度很細，有水鋁石、高嶺石、絹雲母、水雲母等，其粒徑均小於0.01mm，只有個別片子中水鋁石粒徑為0.01～0.02mm。

（三）礦樣全分析

根據礦物組成和元素組合情況選定了全分析項目，兩個大樣元素全分析的結果列於表3.18。

表3.18 大樣全分析結果（w_B/%）

註：因F為組成中陰離子，按氧化物計量，全量計算應作校正，每19%的F，校正-8%。

（四）礦物組成分析

根據大樣的礦物組合，為測得這些礦物的礦物量，設計了硅、鋁、鈦、鐵、鉀、碳等元素的化學物相分析。其中硅的化學物相分析測定石英和總硅酸鹽硅，鋁的化學物相分析測定一水鋁石、高嶺石、絹雲母和水雲母。鈦的化學物相分析測定金紅石、銳鈦礦和榍石。鐵的化學物相分析測定碳酸鹽鐵和褐鐵礦。鉀的化學物相分析測定水雲母和絹雲母。碳的化學物相分析測定有機碳和碳酸鹽。以礦物的特徵元素含量，按實測或礦物理論組成計算得該礦物的礦物量。如有兩個元素的化學物相分析數據，以測定精確度高的為准。某些可能以類質同象狀態賦存在某一礦物中的元素則以測定各相中的合量來確定分配量，如鋰、錳、鎂等。

按特徵元素的化學物相分析結果計算礦物量時所搭配的其他元素，各元素的總量必須與大樣直接測得的該元素含量基本吻合。

兩個大樣的礦物組成明細表見表3.19和表3.20。表中鋰的分配是按後述的方法專門測得的。由表中結果可見，在全分析精確測定的基礎上求得的礦物組成也獲得較精確的結果。

表3.19 L₁大樣礦物組成明細表（w_B/%）

①扣除氟校正0.08。

所採用的六個元素的化學物相分析方法簡述如下：

（1）硅的化學物相分析。0.5g試樣加25mL H₃PO₄，在（25±10）℃（同時空白以溫度計控制）保持12min，取下，冷卻至150℃，加100mL 15g/L酒石酸、10mL氟硼酸，攪勻，過濾，洗滌，殘渣為石英，濾液為硅酸鹽中硅。

（2）鋁的物相分析。按圖2.1分析流程進行。

（3）鈦的化學物相分析。①金紅石的測定：0.5g試樣加0.05g NaF，50mL HCl（2+1），沸水浴加熱1.5h，過濾，洗滌。殘渣中鈦即為金紅石的鈦。②榍石的測定：0.2g試樣在750℃灼燒30min，取出，冷卻後轉入燒杯，用30mL30g/L NH₄HF₂⁃HNO₃（1+9）在沸水浴上浸取45min。測定濾液中鈦，即為鎘石的鈦，殘渣中鈦為金紅石和鈦鐵礦中鈦。

（4）鐵的化學物相分析。0.5g試樣加100mL 100g/L NH₄Cl⁃2.5g/L鄰菲啰啉，加熱微沸1h，過濾，濾液比色測定鐵，為碳酸鹽鐵。總Fe³⁺（總鐵⁃碳酸鹽鐵）即為褐鐵礦中鐵，其組成以

計。

表3.20 L₂大樣礦物組成明細表（w_B/%）

①扣除氟校正0.06。

（5）鉀的化學物相分析。取0.2g試樣加50mLHCl（8+92），在沸水浴上加熱20min，過濾（如此連續浸取兩次，第二次作校正殘渣中鉀的溶解率），濾液測水雲母相鉀，殘渣測絹雲母相鉀。

（6）碳的化學物相分析。先用磷酸溶樣，非水滴定測定碳酸鹽中CO₂，另用燃燒法非水滴定測定總碳，差減計算得有機碳。

（五）鋰的賦存狀態分析

1.鋰的賦存礦物初探

設計兩個化學物相分析流程。一是鋁的化學物相分析流程，將鋁分成四相，即：三水鋁石相，綠泥石+水雲母相，高嶺石+絹雲母相，一水鋁石相。二是鉀的化學物相分析，將鉀分為兩相，即：水雲母相，絹雲母相。分相後，於每相中均測定鋰，目的是為了解鋰在哪一相中富集，為查定鋰的賦存狀態縮小范圍。初探分析結果列於表3.21和表3.22。

表3.21 用鋁的物相分析初探鋰的分配情況

表3.22 用鉀的物相分析初探鋰的分配情況

從分析結果可見，鉀主要賦存在高嶺石和絹雲母相中。

2.鋰在高嶺石和絹雲母中的賦存狀態分析

前節實驗說明鋰主要賦存在高嶺石和絹雲母中，那麼這兩種礦物中含鋰多少？以什麼狀態存在？需要進一步查清。

（1）高嶺石和絹雲母分相溶解條件的試驗。採用150g/L KOH⁃150g/L KCl作選擇溶劑，利用高嶺石易為熱鹼分解和鉀離子的同離子效應，可將高嶺石和絹雲母分離。0.5g試樣加50mL上述溶劑，加熱微沸2.5h，這時高嶺石溶解率為100%，絹雲母溶解率約2%，一水鋁石溶解率為1.5%～2.0%。

（2）高嶺石的控制溶解分析。0.5g試樣用40mL HCl（8+92）在沸水浴上浸取30min，以溶去水雲母。綠泥石及可能存在的三水鋁石，過濾，棄去濾液。殘渣用150g/L KOH⁃150g/L KCl作控制溶解。每次加50mL溶劑，加熱浸取30min，過濾，濾液定容後，測定Li₂O（原子吸收法）、SiO₂（鉬藍比色法）、Al₂O₂（絡合滴定法）。殘渣合並，同上再連續處理，共測定五次（最後殘渣留作絹雲母控制溶解分析之用）。結果列於表3.23和表3.24。將表3.23中連續五次浸取並在每次的濾液中測Li₂O、SiO₂和Al₂O₃的累計浸取率作圖（見圖3.5），得到三條基本重合的曲線。圖3.5說明SiO₂·Al₂O₃和Li₂O三者系浸取自同一礦物，五次合計值的w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值（L₁為1.11，L₂為1.12）與高嶺石的理論值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值1.16基本吻合，這說明：①此相中浸出的SiO₂和Al₂O₃屬高嶺石相。②鋰在高嶺石中呈均質狀態分布。

表3.23 L₁高嶺石控制溶解分析

註：高嶺石理論值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）=1.16。

表3.24 L₂高嶺石控制溶解分析

圖3.5 高嶺石掩制溶解分析曲線

（3）絹雲母的控制溶解分析。取浸取高嶺石後的殘渣，作連續浸取。先每次用30mL HCl（2+8）⁃HF（2+98）在沸水浴上浸取30min，浸取兩次，再每次用30mL HCl（2+9）⁃HF（5+95）在沸水浴上浸取40min，浸取兩次。四次浸取液均同時測定Al₂O₃（絡合滴定法）、K₂O、Li₂O（均為原子吸收法），結果及數據處理列於表3.25和表3.26。

表3.25 L₁絹雲母控制溶解分析

註：絹雲母理論值w（Al₂O₃）/w（K₂O）/%=3.26。

表3.26 L₂絹雲母控制溶解分析

同高嶺石控制溶解分析一節數據作圖一樣，以浸取順序為Al₂O₃、K₂O和Li₂O的累計浸取率成圖，也得到三條基本重合的曲線。圖3.6說明Al₂O₃、K₂O和Li₂O三者系浸取自同一礦物，從四次計算值的w（Al₂O₃）/w（K₂O）比（L₁、L₂均為3.26）與絹雲母的理論w（Al₂O₃）/w（K₂O）=3.26完全吻合，說明：①此相中被浸出的Al₂O₃、K₂O屬絹雲母相。②鋰在絹雲母中也呈均質狀態分布。

圖3.6 絹雲母的控制溶解分析曲線

（4）鋰在高嶺石和絹雲母中的賦存狀態描述。高嶺石Al₄［Si₄O₁₀］（OH）₈屬層狀結構的硅酸鹽礦物，化學式中既無鋰、也無可供鋰類質同象置換的元素，而實驗表明鋰呈均質狀態分布其中，這主要是由於粒徑小於0.01mm的高嶺石對陽離子具有吸附能力，鋰離子能被吸附於顆粒的周際和層間裂隙中。絹雲母KAl₂［AlSi₃O₁₀］（OH、F）₂也屬層狀結構硅酸鹽礦物，其八面體層中的Al³⁺，有可能為Li⁺、Me²⁺所置換，而實驗數據表明，鋰呈均質狀態分布而浸取液中w（Al₂O₃）/w（K₂O）比與理論值一致，因此，鋰在絹雲母中既可能有類質同象置換狀態，也可能以層間吸附狀態存在。在L₁樣中，鋰在高嶺石中佔38.7%，在絹雲母中佔46.4%，在水雲母等中佔14.9%。在L₂樣中，鋰在高嶺石中佔45.5%，在絹雲母中佔49.2%，在水雲母等中佔5.4%。

（六）結論

用賦存狀態分析研究了河南某鋁土礦的礦樣，鋁土礦石（L₁）和鋁土礦的頂、底板（粘土礦）（L₂）中鋰的賦存狀態。鋰在兩種礦石中均主要賦存在高嶺石和絹雲母中。L₁樣含Li₂O 0.23%，在高嶺石中佔38.7%，在絹雲母中佔46.4%。L₂樣含Li₂O 0.56%，在高嶺石中佔45.5%，在絹雲母中佔49.2%。鋰在高嶺石中主要呈Li⁺狀態被吸附於該礦物顆粒的周際和層間裂隙中。鋰在絹雲母中則既可能以Li⁺和某個Me²⁺類質同象置換該礦物的八面體層中的Al³⁺，也可能以層間吸附狀態存在。

H. 我國鋰礦的分布特徵

【國外鋰礦資源】世界鋰資源極為豐富，據美國地調局1999年統計報道，按Li20計，全球已查明的鋰資源儲量730萬噸，儲量基礎2020萬噸(不包括中國、俄羅斯、阿根廷、納米比亞、葡萄牙等國)。

鋰礦資源可分為礦石鋰和鹵水鋰兩種類型。主要賦存於鹽湖鹵水和花崗偉晶岩礦床中，其中鹽湖鹵水鋰佔世界鋰儲量的66%和儲量基礎的80%以上，目前已成為世界鋰的主要來源。

【我國鋰礦資源】我國鋰資源豐富，礦床類型分為內生礦床、外生礦床及少數的粘土型礦床、古岩鹽礦床和油氣田鹵水礦床。內生礦床有花崗岩型、偉晶岩型、氣成——熱液型和熱液型;外生礦床以第四紀鹽湖鹵水礦和地下鹵水礦為主。當前具工業意義和潛在工業意義的礦床是偉晶岩型、花崗岩型和鹽湖鹵水型。

我國偉晶岩型鋰礦多見於地槽褶皺帶和地台區隆起與坳陷的過渡帶，與礦床有關的岩體主要為海西期、燕山期花崗岩。礦床由成群成帶的偉晶岩脈組成，脈體往往具有對稱性和同心狀礦物共生組合的結構分帶特徵。礦床以鋰鈹為主，伴生鈮鉭銣銫等。鋰礦物為鋰輝石，也有鋰雲母及鐵鋰雲母。礦石品位以0.8%～1.4%(Li2O)居多，礦床規模以大中型為主，一直作為我國鋰礦的主要開采對象。這類礦床主要分布在新疆、四川、河南、湖南，福建也有產出。值得指出的是，在新疆阿勒泰、川滇西部、西昆侖和東秦嶺廣大地區都有較大的尋找鋰礦潛力。

花崗岩型鋰礦，也是國內正在開發利用的類型，礦石類型為鋰雲母。江西宜春414礦是該類型礦床的典型代表。該礦位於華南褶皺系武功山隆起區，礦體賦存於燕山期花崗岩株的頂部，由全風化、半風化和原生礦三種類型組成，以原生礦為主。礦石礦物有鉭鈮錳礦、細晶石、含鉭錫石和鋰雲母，鉭為主要礦產，鋰為伴生礦，Li2O品位較低(平均0.392%)，但礦床規模大，易采選。這類礦床目前僅見於江西，但在南嶺廣大地區仍有一定的找礦遠景。

鹽湖鹵水礦床，主要產於我國青藏高原。鋰礦為現代鹽湖型液體礦，賦存於鹽湖的晶間鹵水、孔隙鹵水和湖表鹵水中，以鋰為主的礦床含鋰品位較高，LiCl含量2.2～3.1g/L，並共生鉀、鎂、硼、鹽礦等，如青海台吉乃爾鹽湖，是我國最大的以鋰為主的鹽湖鹵水礦床。與鉀、鎂鹽及硼礦伴生的鋰礦，含鋰品位較低，但儲量巨大。藏北高原是我國另一大鹽湖區，已初步查明有大量含鋰鹽湖，是我國鹵水鋰資源重要的成礦遠景區，特別值得提出的是藏北扎 布耶鹽湖，其儲量巨大，品位亦高(金屬鋰1g/L)，而且Mg/Li比值較低，是一個很有價值的優質鋰礦資源，可以說扎布耶鹽湖的開發利用將對我國21世紀鋰工業發展有直接的影響。

I. 一噸鋰礦石提鋰多少金屬鋰

假設鋰礦石的鋰含量佔5%，一噸鋰礦石提鋰50公斤金屬鋰。

計算方法如下：

1噸=1000公斤，1000公斤×5%=50公斤。

僅僅知道一噸鋰礦石是計算不出提鋰多少公斤的，要根據鋰礦石里金屬鋰的百分含量來確定。

(9)鋰礦石工業品位多少擴展閱讀：

鋰用於原子反應堆、制輕合金及電池等。鋰和它的化合物並不像其他的鹼金屬那麼典型，因為鋰的電荷密度很大並且有穩定的氦型雙電子層，使得鋰容易極化其他的分子或離子，自己本身卻不容易受到極化。這一點就影響到它和它的化合物的穩定性。

鋰是已知元素（包括放射性元素）中金屬活動性最強（注意不是金屬性，已知元素中金屬性最強的是銫）的。

在自然界中，主要以鋰輝石、鋰雲母及磷鋁石礦的形式存在。

鋰號稱「稀有金屬」，其實它在地殼中的含量不算「稀有」，地殼中約有0.0065%的鋰，其豐度居第二十七位。已知含鋰的礦物有150多種，其中主要有鋰輝石、鋰雲母、透鋰長石等。

海水中鋰的含量不算少，總儲量達2600億噸，可惜濃度太小，提煉實在困難。某些礦泉水和植物機體里，含有豐富的鋰。如有些紅色、黃色的海藻和煙草中，往往含有較多的鋰化合物，可供開發利用。

J. 已採掘資源量計算

3號脈已開採的氧化鈹和氧化鋰礦塊表示見圖8—5和圖8—6。為了便於比較，我們按照原來的儲量估算的BeO最低工業品位0.04%、Li₂O最低工業品位0.7%進行了統計，並且與實際開采量作了對比。

（一）已採掘資源總量估算

按照整個已采區域的平均夾石率和平均體重來計算已采礦坑內的氧化鈹儲量，結果如表8—4和表8—5所示。計算的結果表明，已采氧化鈹的總量在1794.5572～3568t之間，已采氧化鋰總量在17547～43641t之間，而實際已采資源量氧化鈹為3146.39t、氧化鋰為37851.1t，正好處於這個區間內。

（二）礦床模型資源量估算

按照不同結構帶進行了統計，已采礦坑位於3號脈的「岩鍾」部分，該部分包括9個典型的共生結構帶，我們通過已收集到的剖面資料，建立起了這9個共生結構帶的三維模型，並且對已開採的氧化鈹分結構帶進行了估算，結果見表8—6。由表中可以看出，文象—准文象結構中的中粗粒偉晶岩帶、石英白雲母帶、細粒鈉長石帶是已采出的氧化鈹礦的主要賦存結構帶，除此之外，在塊體微斜長石帶、葉鈉石鋰輝石帶以及石英鋰輝石帶也有較多的礦塊，而在細粒偉晶岩帶沒有產出，這主要是因為此帶處在「岩鍾」的底部，未開採到。各結構帶內的氧化鈹礦塊分布如圖8—7～8—12所示。

表8—4 已採掘BeO資源量計算表

表8—5 已採掘Li₂O資源量計算表

圖8—5 3號脈已開采氧化鈹礦塊表示

可以看出，以上兩種方法估算的結果很接近，整體的方法算出的量要比分結構帶的方法算出的量稍微大些，原因在於某些含礦的主要結構內的體重值比平均體重偏低些，也存在有少量的礦石沒有在已有的結構帶中。

實際開采量介於以上我們兩種方法算出來的資源量上限和下限之間，並且更接近於最高值，也說明礦坑內的資源得到了最大程度的采出，上面估算結果具有較高的可信度。因此，用這種方法來估算未採掘的資源量也具有高的可信度。

圖8—6 3號脈已開采氧化鋰礦塊表示

表8—6 已採掘BeO各結構帶資源量計算表

圖8—7 3 號脈已采文象—准文象中粗粒偉晶岩結構帶中氧化鈹礦塊

圖8—8 3號脈已採石英白雲母結構帶中氧化鈹礦塊

圖8—9 3號脈已采塊體微斜長石結構帶中氧化鈹礦塊

圖8—10 3號脈已采細粒鈉長石結構帶中氧化鈹礦塊

圖8—11 3號脈已採石英鋰輝石結構帶中氧化鈹礦塊

圖8—12 3號脈已采葉鈉長石鋰輝石結構帶中氧化鈹礦塊

對於已開采資源量，閉坑報告中給出，3號脈已開采出的氧化鈹金屬量（當時的工業品位為0.04%）為3146.39t，氧化鋰金屬量（當時工業品位為0.7%）為37851.1t，而此次按照當時的工業品位0.04%和0.7%算出的資源量上限要高，原因在於在開採的過程中會存在著殘留礦量和損失礦量兩種情況。殘留礦量是指經過爆破作業產生礦石堆，沒有被運出采礦場的礦量。損失礦量包括兩種，一種是指鈹礦石損失至圍岩或者III帶中，鉭鈮礦石損失至石英核中；另外一種是指鈹礦石損失至鋰礦石中，鋰礦石損失至鈹礦石中，鉭鈮礦石損失至鋰礦石中。據閉坑報告中統計，開采過程中的損失礦量：氧化鈹為185.97t，氧化鋰為35.74t，鉭鈮金屬量量為7.2t。而殘留礦量沒有給出具體數值，但是數值不會太大。